predictRA

Waarom deze studie?

Dit is een wereldwijde studie die onderzoekt of er een verband bestaat tussen patiëntkenmerken. Hieronder vallen restontsteking van de gewrichten, en het risico van opflakkering van de reumatoïde artritis na het verlagen van de dosis of stopzetting van adalimumab (Humira©). Dit kan artsen helpen te bepalen welke patiënten misschien hun dosis Humira© kunnen verlagen zonder klinische remissie te verliezen

Voor wie?

Iedereen met reumatoïde artritis bij wie momenteel Humira© samen met methotrexaat wordt voorgeschreven via de reumatoloog of biologicalspoli en die een stabiele rustige ziekte heeft.

Wat houdt de studie in?

Deelname aan dit onderzoek duurt ongeveer 40 weken, bij een opflakkering van de ziekte maximaal 56 weken. Uw deelname bevat ongeveer 12 visitmomenten. Tijdens de eerste bezoeken wordt gekeken of u in klinische remissie bent, is dit het geval wordt u willekeurig verdeeld in een van de twee groepen; Humira© afbouwen naar 1x per 3 weken of een placebo (wat inhoudt dat u geen Humira© krijgt). Dit gebeurt dubbel blind, wat inhoudt dat zowel u als de arts niet weet in welke groep u zit. Om de patiëntgegevens te verzamelen wordt er in Reade een echo gemaakt van de meeste gewrichten die aangedaan zijn bij reumatoïde artritis en een MRI van de meest aangedane hand in het centrum van Annatommie in Amsterdam.

Nog vragen over deze studie of wilt u graag meedoen?

U kunt contact opnemen met Mw. Drs. J. Ruwaard, arts onderzoeker via research@reade.nl; onder vermelding van uw naam, geboorte datum en/of patiëntnummer Reade en de naam van de betreffende studie, PredictRA