Organisator coordinator en bewaker van de noodzakelijke zorghandelingen in het kader van een wetenschappelijk onderzoek, een farmaceutische trial of klinische studie, op verpleegkundig gebied volgens (inter-) nationale wet en regelgeving ICH-GCP, onderzoeksprotocol en de SOP’s van Clinical Research Bureau in VUmc, samen met de hoofdonderzoeker en promovendus, zodanig dat de bescherming van de persoonlijke integriteit, privacy en rechten van de onderzoekspatiënt zijn verzekerd en de juiste wetenschappelijke uitvoering van een voorgesteld onderzoek gerichte behandeling is gewaarborgd.